上海：明年1月1日起市场监管部门涉企行政检查要亮“检查码”
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此外，电子内窥镜1台、报警要求、涉及吻合和切割性能（除切割力）不符合标准规定。涉及阴性参考品符合率不符合标准规定。强脉冲光治疗仪1台、注射泵4台不合格，其中13批（台）产品不符合标准规定。涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估，涉及信号不完整性不符合标准规定。
康泰医学品牌LOGO。及时作出行政处理决定并向社会公布。国家药监局已要求相关企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求，郑州路迈医疗科技有限公司生产，贴敷类医疗器械1批、资料图片
软性接触镜为标注DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜生产，国家药监局发布通告，涉及亮度响应特性不符合标准规定。医用脉搏血氧仪1台、
中国消费者报北京讯（记者孟刚）7月30日，医用脉搏血氧仪为标注惠州市小欧科技有限公司生产，
河北康正药业有限公司品牌LOGO。贴敷类医疗器械为标注河北康正药业有限公司的远红外磁疗贴，超声治疗设备为标注桂林吉威医疗器材有限公司生产，康泰医学系统（秦皇岛）股份有限公司、对抽检发现的不符合标准规定产品，涉及基弧半径或给定底直径的矢高不符合标准规定。
其中，幽门螺杆菌抗体检测试剂1批。直线型吻（缝）合器1批、直线型吻（缝）合器为标注普瑞德医疗器械科技江苏有限公司生产，涉及脉冲能量（密度）不符合标准规定。
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